France
santé. avancée contre les maladies génétiques
7 novembre 2009
Pour la première fois, une équipe française a franchi un nouveau palier dans la thérapie génique en traitant avec succès, par greffe de cellules souches «corrigées», deux enfants atteints d'adrénoleucodystrophie, une maladie génétique rare. Cette maladie affecte les garçons (1 sur 17.000) à partir de 6-8 ans et entraîne leur décès avant l'adolescence. Aujourd'hui, les deux enfants soignés vont bien. Le projet a été soutenu par ELA et l'Association française contre les myopathies, organisatrice du Téléthon.
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